Núria PEREZ-CULLELL à la Presse Médicale : Hémangiol® est la première et l’unique solution buvable pour l’enfant présentant un hémangiome évolutif

Núria PEREZ-CULLELL

Alger, Algérie - L’Hémangiol®, médicament des laboratoires Pierre Fabre pour le traitement des hémangiomes infantiles sera lancé en Algérie au courant du mois de mai 2019. Cette information a été rendue publique le 13 février 2019, à l’hôtel Sofitel (Alger), à l’occasion de la conférence de presse animée par Madame Núria PEREZ-CULLELL Directrice Générale Monde des marques Pierre Fabre Dermo-Cosmétiques (PFDC).

Pierre Fabre obtient l’approbation européenne pour BRAFTOVI® (encorafenib) et MEKTOVI® (binimetinib) pour le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome avancé porteur d’une mutation BRAF

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– BRAFTOVI® et MEKTOVI® font maintenant l’objet d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par la Commission européenne et applicable dans les 28 états membres de l’Union européenne ainsi qu’en Islande, au Liechtenstein et en Norvège –
L’approbation de l’Union européenne s’appuie sur les résultats de l’essai de Phase 3 COLUMBUS, qui a montré une médiane de survie sans progression de 14,9 mois et une médiane de survie globale de 33,6 mois, comparativement au vemurafenib en monothérapie avec respectivement 7,3 mois et 16,9 mois.

Acné sévère de l’adolescent : les spécialistes plaident pour une prise en charge globale

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L’acné sévère de l’adolescent était l’objet d’une rencontre tenue ce jeudi 19 avril 2018 à Alger, qui rentre dans le cadre du projet Teen’act initié par les laboratoire Pierre Fabre Algérie. Différents spécialistes ont apporté un éclairage sur cette affection si commune et si complexe et surtout sur sa prise en charge qui doit qui doit se faire dans une approche multidisciplinaire.

Acné : les laboratoires Pierre Fabre Algérie poursuivent le développement du projet Teen’act

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L'objectif du projet Teen’act initié par les laboratoire Pierre Fabre Algérie est de soutenir les dermatologues algériens dans la prise en charge des patients adolescents souffrant d’acné sévère, en intégrant les aspects psychologiques, nutritionnels et hormonal, en leur fournissant des informations pratiques, issues de l’expertise de 4 spécialistes : Pédopsychiatrie (Pr M. Tabti), gynécologie (Pr Z. Sadi), nutrition (Dr T. Naili) et dermatologie (Pr A. Ammar-Khodja) a déclaré Dr Babahamed Nawel Directrice Générale des laboratoires Pierre Fabre Algérie.

L’Agence européenne des médicaments, débute l’examen des demandes d’autorisation de mise sur le marché de l’encorafenib et du binimetinib pour le traitement du mélanome avancé porteur d’une mutation BRAF

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En cas d’approbation, l’association binimetinib-encorafenib serait une importante nouvelle option de traitement pour les patients atteints de mélanome avancé, non résécable ou métastatique avec mutation BRAF.
Les demandes d’autorisation de mise sur le marché s’appuient sur les résultats de l’étude de phase 3 COLUMBUS, qui montrent un gain significatif sur la survie sans progression (PFS) en associant le binimetinib à l’encorafenib, comparé à un traitement par le vemurafenib (14,9 mois versus 7,3 mois).